Tartalom - aktív oxigén - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Meghatározása a hatóanyag-tartalom oxigén-peroxid-sók, és tartalmazó mosószerek peroxi-sót végezzük titrálás nátrium-tioszulfát. [5]
Állandóságát az aktív oxigén a rendszerben a vizsgált, és nincs más, peroxidot termékek kivételével hidroperoxidok és perészterek, erősítse meg a szelektivitás a folyamat, a kinetikus minták, amelyek következésképpen lehet tanulmányozni áramlási hidroperoxidokat és perészterek a felhalmozás. [6]
Meghatározása az aktív oxigén a nátrium-bizmutáttal végezzük a következő módon. A lombikot bedugaszoljuk, majd hagyjuk állni 30 percig. [7]
Meghatározása az aktív oxigén a nátrium-bizmutáttal végezzük a következő módon. Lezárt lombikban hagyjuk állni 30 percig, időnként, és titráljuk a fölös vas-só (II) egy standard oldat permanganát. [8]
Állandóságát az aktív oxigén a rendszerben a vizsgált, és nincs más, peroxidot termékek kivételével hidroperoxidok és perészterek, erősítse meg a szelektivitás a folyamat, a kinetikus minták, amelyek következésképpen lehet tanulmányozni áramlási hidroperoxidokat és perészterek a felhalmozás. [9]
Ha a tartalom az aktív oxigén meghaladó 0005% megsemmisítése peroxidok műveletet meg kell ismételni. [10]
Amikor meghatározzuk az aktív oxigéntartalmat a tartományban 0-400 mikrogramm / ml 25 adatokat a kalibrációs görbét a következőképpen állítjuk elő. 0 feloldunk 1270 g tiszta jódot, 2: 1 arányú ecetsav és kloroform-es mérőlombikba a térfogatát ezt az oldatot 100 ml-re. Az így kapott oldatot, amely 1 27 mg / ml jódot, amely egyenértékű a tartalom aktív oxigén 80 ug / ml. Pipettázzunk, 1, 2, 3, 4 és 5 ml oldatot külön mérőlombikok 25 ml, és tette fel, hogy a jelet egy keverékét ecetsav és kloroform. Ezt követően, az oldaton keresztül 1 - 1 5 percig nitrogénáramot hajtunk, adjuk az 1 ml frissen készített, 50% - -os kálium-jodid, és újra 1 percig nitrogént vezetünk át őket. Ezután, összehangolt sejtek, a az oldatok abszorbanciáját 470 nm-nél képest a víz felszívódását, és a fenti mérések eredményeit ábrázoljuk abszorpciós koncentrációjától függően az aktív oxigén mg / 25 ml. [11]
Amikor meghatározzuk az aktív oxigéntartalmat a tartományban 0-400 mikrogramm / ml 25 adatokat a kalibrációs görbét a következőképpen állítjuk elő. 0 feloldunk 1270 g tiszta jódot, 2: 1 arányú ecetsav és kloroform-es mérőlombikba a térfogatát ezt az oldatot 100 ml-re. A kapott oldatot, amely 1 27 mg / ml jódot, amely egyenértékű a tartalom aktív oxigén 80 ug / ml. Pipettázzunk, 1, 2, 3, 4 és 5 ml oldatot külön mérőlombikok 25 ml, és tette fel, hogy a jelet egy keverékét ecetsav és kloroform. Ezt követően, az oldaton keresztül 1 - 1 5 percig nitrogénáramot hajtunk, adjuk az 1 ml frissen készített, 50% -, hogy egy oldatot a kálium-jodid, és újra 1 percig nitrogént vezetünk át őket. Ezután, összehangolt sejtek, a az oldatok abszorbanciáját 470 nm-nél képest a víz felszívódását, és a fenti mérések eredményeit ábrázoljuk abszorpciós koncentrációjától függően az aktív oxigén mg / 25 ml. [12]
Növekedése mellett az aktív oxigén tartalom stb dehidratálást el, és számos egyéb előnyöket. [13]
Oldalak: 1 2 3 4