szerves szintézis

Organic Synthesis - részén Szerves Kémia és Technológia. tanulmányozása különböző szempontok (módszerek, technikák, azonosítása. gépek, stb) előállítására szerves vegyületek. anyagok és termékek, valamint az előállítási eljárás anyagokat.

A cél a szerves szintézis - megszerzése értékes anyagokat fizikai, kémiai és biológiai tulajdonságok vagy ellenőrzi az előrejelzések az elmélet. Contemporary Organic Synthesis sokoldalú, és lehetővé teszi gyakorlatilag bármilyen szerves molekula.

Kiindulási Organic Synthesis

Synthesis Wohler. Sematikus ábrázolása izomerizációs ammónium-cianát példaként képződése szerves anyagok szervetlen

Ebben a szintézisben végződött tudósok vita önálló tárgyként kezdett kialakulni után a híres szintézise karbamid (urea) egy tipikus szervetlen anyagok (ammónium-cianát), által végzett német vegyész Fridrihom Volerom (Wöhler, Friedrich, 1800-1882) 1828-ban [1] -vitalistami, úgy véljük, hogy a szerves anyagok állíthatók elő csak a vitalitás biológiai organizmusok.

Development of Organic Synthesis

Lendületet a fejlődés után kapott a formulázási szakember magyar Aleksandrom Butlerovym (1828-1886) alapján a strukturális elmélete szerkezetének szerves molekulák, amelyek engedélyezve szisztematikusan szintetizált szerves molekulák meghatározott szerkezethez.

Továbbfejlesztése a szerves szintézis fordul elő párhuzamosan a fejlődés a tudomány szerves kémia. Uspekhi szerkezet elmélete az atomok és molekulák, kémiai kötés, kvantum kémia, stb kinetikát. Hozzájárultak a módszerek a szintézis. Másrészt, számos bonyolult szintézisek mint ismeretes jellegű anyagok (ecetsav. Indigo. Aspirin, stb), és ne kelljen analógjai (poliedrany Sok fémorganikus vegyületek. A szintetikus antibiotikumok, stb) hatással volt a szomszédos szakaszok Tudomány (kémia biológiailag aktív anyagok, farmakológia. fizika és a kémia szilárd anyagok, stb), amely bemutatja a függetlenség és a magas értéke ezen a területen a szerves kémia.

Hozam túl szerves szintézis után történt előhívólaboratóriumok a kémiai mérnöki és ipari jelentősége elismerést termékek: karbonsavak. polimerek. oldószerek. festő- és más -. Anyagok, a termelés volumene, amelyre jellemző számok sok nullával.

Útvonal Szerves szintézis

A gyors növekedése számának szintézisek vezetett a design a különálló, független irányban, azzal jellemezve, hogy egyedi jellemzői: nyers bázist (neftesintez) technikák (savkatalizált), a fizikai kezelést (plazmosintez) termékek jellege (fémorganikus szintézis), a termék megnevezése (szintézisében biológiailag aktív anyagok), komplexitás (vékony szerves szintézis), vagy alternatív módon, az egyszerűség ( „click” -synthesis), a fázis állapotában a közeg (gáz, folyadék és szilárd fázisú szintézisek), hőmérséklet (kriosintez, termolízis), és t. d ..

Az igény, hogy navigálni a nagy számú szintetikus módszerek kialakítását eredményezte a fejlett információs rendszerek kutatási és leírással, reagensek és szintetikus eszközök ajánlat

Módszer Organic Synthesis

Végrehajtása szerves szintézis abból áll alábbi tudományos, szervezeti és technológiai lépéseket: elhelyezzük a célmolekula szerkezetét, figyelembe véve a lehetséges szintézis rendszerek, a kiválasztási termékek, készülékek, elvégzése kémiai reakciók, a közbenső termék elkülönítése és végtermékek, analitikai és tisztítási, módosítása, elfogadása biztonsági intézkedések, környezetvédelmi szabályozás gazdasági elemzés, stb ..

A végső döntés a szintézis módszer után történik a teljes átfogó elemzése ezeket a lépéseket, és azok optimalizálása.

Szerves szintézis reakciók

A következő semmi esetre sem kimerítő listát a szerves szintézis reakciók, osztályozott alapján változások a kémiai osztályába szintetizált molekulák:

• Hidrogénezése - hidrogént adunk a kettős kötés.
• Dehidrogénezés - hidrogén absztrakció alkotnak egy többszörös kötés.
• Hidratáció - víz hozzáadásával, hogy a kettős kötés alkotnak egy alkohol.
• Kiszáradás - vízhasítással alkotnak többszörös kötés.
• Alkilezés - hidrogén cserélő egy szénhidrogéncsoport.
• Acilezése - bejuttatása a molekula egy karboxil-csoportot (acilcsoport)
  • Az acetilezés - egy adott esetben az acilezés, a bevezetése egy molekulába ecetsav maradék (acetil-csoport)
• Ciklizálás - a gyűrűs szerkezetek a molekulában.
• Halogénezés - bevezetése halogénatom be a molekulába útján hidrogén- vagy halogénatom csere mellett a kettős kötés.
• A nitrálást - hidrogén cserélő a csoport NO2.
• Észterezést - reagáltatjuk a szerves savat egy alkoholban észterek.
• Oxidáció - a szűk értelemben vett - oxigén bevezetése be a molekulába, egy széles - bármilyen változás a molekulában, amelyek növekedéséhez vezet a szén-dioxid oxidáció mértékét, például, dehidrogénező, növekvő nagyszámú szén-szén kötést tartalmaz.
• A szulfonálást - hidrogén cserébe szulfocsoport.
• Polimerizáció és mtsai ..

Gyakran a szerves reakció kombinációja két vagy több ezek a reakciók egyszerűbb, mint például a „oxyhalogenation”, „gidrogalogenirovanie” stb egyedi reakciók lehet hozzárendelni kémiai neveket, hogy megtalálja őket - a Grignard-szintézis .. reakció Belousov et al.

Ennek alapja a besorolás alapja lehet a többi kritérium - reakció mechanizmusok (csere, csere), a technológiai eljárás (repedés), és mások.

1. ↑ Jua, M. History of Chemistry, Kiadó: Mir, 476 pp 1975