Mi az oldás himii_4

Meghatározása az anyag oldhatóságát

A megoldás az úgynevezett egyfázisú változtatható összetételű tartalmazó rendszer két vagy több komponenst. Az anyag oldatban van jelen nagy mennyiségben, általában úgy hivatkozunk mint az oldószer és más anyagok - oldott anyagok. Ha az egyik anyagok egy folyékony oldatot, és más szilárd vagy gáz halmazállapotú, akkor az oldószer általában úgynevezett folyékony fázis akkor is, ha más anyagok vannak jelen az oldatban nagy mennyiségben.

Az oldószert is tekinthető az anyag fizikai állapot, amely nem változik képződése során az oldat.

Állami oldatot három paraméter határozza meg: hőmérséklet, nyomás és az oldott anyagok koncentrációját.

Miután a szilárd anyag feloldódik, folyékony vagy gáznemű anyag a választott oldószerrel p. T = const oldat koncentrációja nem növelik a végtelenségig. Előbb vagy utóbb, az anyagot, ha nincs korlátlan oldhatósága megszűnik, hogy feloldódjon, azt érjük el, egy bizonyos koncentráció, hogy még a hosszan tartó érintkezés az oldott anyag és az oldószer körülmények között intenzív keveredés már nem változik, állandó marad. Ez annak a jele, a kezdeti fázis egyensúlyi:

ahol Bk - az oldott kristályos anyag; Bp - megoldás.

A maximális lehetséges az oldott anyag koncentrációja megfelelő fázisegyensúly nevezzük az anyag oldhatóságát az oldószerben egy adott hőmérsékleten és nyomáson. Miközben az oldatot fázisegyensúly az oldott anyag úgynevezett telített.

A telített oldatot létezhet csak érintkező (keresztül interfész) és az oldott anyag. Telített oldatok lehetnek akár tömény akár híg oldékonyságától függően az anyagok. Például, a telített oldat AgNO3 20 o C-216 g só 100 g vízzel, és telített vizes AgBr ugyanezen a hőmérsékleten az összes 1,2 • 10 ~ 5 g az azonos mennyiségű vizet.

Végül vannak olyan telítetlen megoldások - megoldások, amely az adott hőmérsékleten és nyomáson lehet a további oldódás tartalmazott anyag. Az ilyen megoldások mindig felelnek egyfázisú rendszer.

Technika hogy kristályos anyagok folyadékokban, a legtöbb esetben nem bonyolult. Feloldódás után végzett őrlés anyag. mivel az oldódás sebességét a kristályok függ a méretük. Minél nagyobb a kristályok, a lassabb oldódási közülük egy adott hőmérsékleten.

Mivel a kis összenyomhatóság folyadékok oldhatósága anyagok lényegében független a nyomástól. A hőmérséklet növelése növelheti a az anyag oldhatóságát, és csökkenti azt. Ismert anyagok, amelyek oldhatósága egyik gyakorlatilag független a hőmérséklet. Oldódási legtöbb sói és nonelectrolytes - endoterm folyamat, kíséretében a hűtés a képződött oldatot. Ezért, összhangban azzal az elvvel, Le Chatelier hőmérséklet emelkedése növeli az oldékonyságot az ilyen anyagok.

anyagok oldódási általában végezzük főzőpoharak keverés közben keveréket a szilárd és a folyékony fázisok üvegbottal viselése közben ez a végén darab gumi vagy műanyag tömlő. Ezt a folyamatot jobban végrehajtható Erlenmeyer-lombikokban (lásd. Ábra. 21), amelyben a kézi keveréssel az a folyadék nem okoz fröccsenő.

Amikor az oldott anyag lassú, az elegyet érett és mechanikai keverést alkalmazva (ábra. 178 a, b).

Ha az oldódási végezzük melegítés, a porszerű anyag, 83 vezetünk a folyékony részek. A megjelenése a tartály alján a felmelegített réteget az oldhatatlan anyagok okozhatnak helyi túlmelegedését az edénybe, és a pusztulástól.

Feloldott forráspontú szerves oldószerben hajtjuk végre egy három-nyakú lombikba 4 (ábra. 178 b), keverővel ellátott jobb összecsukható kések (lásd. Ábra. 184 is).

Ábra. 178. Tartályok oldódó szilárd anyagok, egy keverővel (a) és a fűtőfelülettel ellátott szerves oldószer (b) .1 mérőlombikba vödör tölcsért (a): egy 1 - egy motort; 2 - gumicső; 3 - üveg keverővel; 4 - PTFE cső; 5- izzó; 6- oldott anyag; 7- kályha; b: 1 - választótölcsérbe; 2 - keverővel; 3 - hűtőszekrény; 4 - az izzót; 5 - oldott anyagként; 6 fűtőköpenyt

1 elválasztó tölcsért használunk, ha szerves oldószerben, ha szükséges, és a visszafolyató hűtővel 3 visszatér az elgőzölögtetett oldószerrel együtt visszajut a lombikba.

előre meghatározott koncentrációjú oldatokat készítünk az alkalmazott lombikokat 2 (lásd. ábra. 75), amelybe bevezetjük a porított minta az oldott anyag révén tölcsérek markolókanál 1 (ábra. 178). Erre a célra használt óraüvegekkel vagy pauszpapír (pergamen) nem ajánlott, mert az esetleges elvesztése része a porra. Egy lemért az anyag öntsük a mérőedényt (lásd. Ábra. 57) kis részletekben egy tölcséren tiszta és száraz egy rövid és széles cső (ábrával. 197, b) enyhén megérinti egy ujját a tölcsér, a cső nem eltömődött anyag. Ezután, az alátétet (lásd. Ábra. 31) öblítjük tiszta oldószerrel szilárd anyag maradékainak a mérőedényt tölcsér fölé, majd többször mossuk tölcsér. Hasonló műveleteket végzünk a vödörből, és egy tölcsér, ahol az oldott anyag lemérjük közvetlenül.

Ha van amiatt, hogy az oldószer reagál az üveg. akkor ajánlott, hogy egy mérési tál átlátszó polipropilénből vagy más átlátszó polimer anyagok.

Ábra. 179. Fogadóhely oldhatóságának meghatározására a szilárd anyagot (a). Mintavétel (b). Pipetták a mintavétel (in)

Meghatároztuk az oldhatóságot szilárd végzik speciális hajók keverni. Korábban vizsgált szilárd anyagot őröljük finom porrá lehet, és átvisszük egy üvegedénybe 5 (ábra. 179 is) keresztül a torok 4 útján egy tölcsér vagy a feldolgozó tartályba 2. Azután, az oldószert vákuumban öntjük 2/3 térfogatú keverő betét / harang 6, öntenek a 3 zseb tömítő folyadék nem kölcsönható az oldószerrel nem oldódó gőzök, és helyezzük egy kevert edénybe termosztáttal szükséges állandó hőmérséklet elfogadható ingadozások, amelyek nem haladják meg a ± 0,05 ° C-on Csatolása üveg keverő tengely egy gumicső, hogy a motor tengelyére egy beállítható sebességgel. A gumicső kellően vastag, hogy ne csavarodjon működése közben a keverő és a keverő tengely és a motor tolódik nagyon közel. A referencia-hőmérő a sütőben mellett a hajó, amely belemerül a termosztatikus folyadékkal úgy, hogy a folyadék szintje az edényben Naude alatt a folyadék szintje a termosztátot. Miután befejezte ezeket a műveleteket, a villanymotor és beállítjuk a keverési sebesség. A forgási sebesség úgy van beállítva, hogy a folyadék nem permetezett az edényben, egy nagy része a szilárd fázis szuszpenzióban, és a harang 6 forgatása közben a keverő ne érjen a zseb falak 3. és 4. a torok.

Ellenőrzése a létesítmény egyensúlyi időközönként hajtjuk végre kiválasztásával mintaoldat (ábra. 179, b) és meghatározzuk az oldott anyag koncentrációja. Mintákat vettünk vagy térfogat vagy tömeg szerint pipetták szűrőt 2 végén. A szűrő lehet egy porózus üveglap 3 hegesztett cső, a tampon a polimer szálak. gyapjú vagy szűrőpapíron, ellenállnak a környezet, a folyadék. A végén a pipetták szűrő kivehető, csatlakoztatható a végén a pipetta gumicsövet 1. eltávolítása után a pipettát a végén a tartály a szűrőt és a folyékony minta öntjük mérőedényben elemzésre. A szuszpenziót kivonjuk a hajó anélkül, hogy a levehető pipetta végét.

Ha a hőmérséklet a tartály, hogy egy kemencében, a szobahőmérséklet feletti, és az anyag oldhatóságát rohamosan csökken a hőmérséklet csökkentésével az, ha vesz egy mintát pipetta oldatot hőmérsékletre előmelegítjük 10-20 ° C-kal a folyadék hőmérsékletét a termosztát. Ez el van látva egy pusztai változatlan állapotban pipetták telített oldatot melegítjük egy kemencében.

Ha a megfigyelések azt mutatják, hogy az anyag könnyen oldódik az oldószerben vett, a mérleg gyorsan elérhető, és szabadon a vett minták száma után 2 - 3 óra, nem több, mint három vagy négy. Fázisegyensúlyi rosszul oldódó anyagok értéke szignifikánsan hosszabb techesh napokig, hetekig vagy akár hónapokig is. Ebben az esetben a mintát vettünk 5-10 óráig, és a számuk jelentősen. Egyensúly akkor érhető el, ha az elemzés az utolsó két vagy három mintát azonos a kísérleti hibahatáron belül.

További gyors egyensúlybeállása edény egy anyag és egy oldószer először keverés közben a hőmérséklet 15 - 20 ° C-kal a hőmérséklet, amelyen a tervek szerint meghatározzák a az anyag oldhatóságát, és a tartály belemerítjük egy termosztátot beállítjuk hőmérsékletre tanulmányozott fázisegyensúly. Ebben a megoldásban része az anyag szabadul fel, hogy gyorsítsa elérése közötti egyensúly szilárd fázisú és az oldatban. Hasonlóképpen, meghatározása oldhatósági végezzük más temperaturax ha szükséges, hogy megvizsgálja a oldhatóságát anyagok széles hőmérséklet-tartományban.