Androgínia tünetek, okok, diagnózis és a kezelés hermafroditizmus

előző ◈ a következő

tünetei hermafroditizmus

Megnyilvánulásai hermafroditizmus különböző attól függően, hogy az ok és alakját. A következő tünetek lehetségesek.
  • Megsértése a szerkezet a külső nemi szervek, inkongruenciát a maguk nemében Útlevél padló:
    • hypoplasiája pénisz,
    • elmozdulás a húgycső nyílásával és a fejét a pénisz más részeire a gát,
    • görbület a pénisz,
    • herék nem száll le a herezacskóba, és továbbra is a hasüregben, és mások.
  • A fejlesztés a tejmirigyek.
  • Következetlensége testalkat útlevél félig - női típusú (széles csípő és keskeny vállak).
  • Ellentmondás hangja és a gége útlevél emelet - magas hangon.
  • Korai pubertás.
  • Képtelenség, hogy a szexuális aktivitás.
  • Meddőség.
Megkülönböztetni a valódi hermafroditizmus és androgínia hamis: férfi és nő.
  • Igaz hermafroditizmus jellemzi jelenléte mind hím ivarmirigyek (herék) és női ivarmirigyek (petefészek) ugyanabban az időben. Általános szabály, hogy akár petefészek vagy here fejletlenek, vagy helyébe kötőszövet, vagy felszabadulása ivarsejtek. Igaz hermafroditizmus emberben rendkívül ritka.
  • Amikor a férfi hamis hermafroditizmus emberekben bemutatni a herék - férfi nemi mirigyek - és a külső nemi szervek több mint a női szerkezetét. Az is lehetséges, a fejlesztés a női típusú alak, testszőrzet, a hang mélyülése és az elme (az ember tartja magát egy nő).
  • Amikor androgynism jelenléte határozza meg a női ivarmirigyek - petefészkek. Azonban a külső nemi szervek nagyobb, mint a férfiak szerkezet, kivéve talán férfias fejlesztés a csontrendszer és az izmok, a hangot, a testszőrzet és mentális önkép (egy nő tartja magát az ember).
  • Megváltoztatása kromoszómák (hordozói örökletes információ), valamint a változások gén (kromoszóma szakaszok). Ennek eredményeként, az ivarmirigyek (petefészek és herék) fejlődik megfelelően a terhesség alatt a magzat. Az ok egy mutáció - spontán törést a genetikai berendezést a korai szakaszában az embrió fejlődésének eredményeként expozíció:
    • expozíció;
    • kémiai mérgek a terhesség alatt (az alkohol, gyógyszerek, mérgező gyógyszereket tilos a vételhez vemhes, élelmiszer-mérgek és mtsai.);
    • biológiai tényezők (fertőzés az anya a terhesség alatt, toxoplasmosis (a parazita-betegség az emberek és az állatok által okozott Toxoplasma Gondi), néhány vírusos betegségek, és mások.).
  • Hormonális egyensúly a szervezetben az anya a terhesség alatt és a magzatra. A túlzott hím hormonok a női magzatot (genetikai) alkotják a külső szervek a férfi típusú. A tesztoszteron hiánya (férfi nemi hormon) női szexuális kialakulhatnak a tünetek a hím magzatban. Ezek a hormonális zavarok gyakran fordulnak elő, ha:
    • betegségek az agyalapi mirigy és a hipotalamusz (agyi régiókban, amelyekről termelnek szabályozási hormonok, hogy ellenőrizzék a fejlődését és működését az ivarmirigyek);
    • betegségek a mellékvesék;
    • tumorok az ivarmirigyek.

LookMedBook emlékeztet: az előbb kérjenek segítséget a szakember, annál nagyobb az esély, hogy az egészség megőrzéséhez és csökkenti a szövődmények kockázata:

urológus segít a betegségek kezelésében

diagnosztika

  • Elemzés kórtörténet és a panaszok:
    • Mivel a terhesség folytatta az anya (fertőzés szövődmények toxikus hatás (mérgező) anyagok és mások.);
    • egészségi állapotát az újszülött, ha anomáliák a szerkezet volt nemi szervek (herék pozícióját a herezacskó, a helyét a húgycső, stb);
    • Mindkét telt pubertás, hogy ez a kor normák;
    • hogy rendszerint szexuális életet, nincs panasz a meddőség, rendellenességek a libidó és a többiek.
  • Összesen (fizikai) vizsgálat azonosításához van szükség eltérések a fejlesztés a másodlagos nemi jellemzők (test típusa és testszőrzet, fejlesztése emlőmirigyek, izmok), lehetséges jeleit a belső szervek kór (ellenőrzés a bőr, a vérnyomás mérése, magasság, súly, derékbőség), stb .
  • Kariotípus - a tanulmány a mennyiségét és összetételét kromoszómák (hordozói örökletes információ), hogy meghatározzák a genetikai szex.
  • Ellenőrzés urológus (az orvos a szeméremtest a fejlődési rendellenességek, herezacskó szondák, rektális digitális vizsgálat, amelyben az állam határozza meg a prosztata, és mások.).
  • Ultrahang (US) a has és a kismedence. US lehetővé teszi gyanúja anomália szerkezete a nemi szervek, jelenlétének meghatározására a petefészek vagy here, a herezacskóban elhelyezkedve, meghatározza azokat a lehetséges egyidejű fejlődési rendellenességek (például, a renális hypoplasia), és mások.
  • Mágneses rezonancia képalkotás (MRI) lehetővé teszi, hogy a legpontosabb következtetést a szerkezet a nemi szervek.
  • Laboratóriumi meghatározása hormonok vérben és a vizeletben. Listája hormonok helyzettől függ, és az orvos állapítja meg. Leggyakrabban ez: nemi hormonok, mellékvese hormon, agyalapi hormonok, pajzsmirigy és mások.

hermafroditizmus kezelés

  • Hormonterápiát, attól függően, hogy az oka androgínia és hasonló rendellenességek. Ez lehet egy trükk:
    • pajzsmirigy hormonok;
    • készítmények a nemi hormonok;
    • glükokortikoidok (mellékvese hormon);
    • hormonális szerek, amelyek befolyásolják a szabályozási funkciója a hipofízis (agyi régió, amely szabályozza a funkciója az ivarmirigyek).
  • Sebészeti korrekció anomáliák nemi szervek, attól függően, hogy a kiválasztott nemet. Férfiak hajtjuk műanyag korrekció külső genitáliák hím típusú (egyenirányított és növeli a pénisz, herék leengedjük a herezacskó, a herezacskó van kialakítva a saját szövetei, hajtjuk műanyag húgycső).
  • Műtéti eltávolítása a fejletlen herék, mivel az utóbbi alá malignus transzformáció.
  • Pszichoterápia a kialakulását a helyes koncepció a területen, és rendellenességek kezelésére szexuális viselkedés.

Szövődmények és következményei

Megelőzése hermafroditizmus

emellett

Mi a teendő, ha hermafroditizmus?

  • Válassza ki a megfelelő orvos urológus
  • a vizsgálatot
  • Kap egy orvos kezelési tervet
  • Hajtsák végre az ajánlásokat
előző ◈ a következő